执业药师考试药学专业知识一习题（一）

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1.地西泮()，其化学结构的母核是

A.二氢吡啶环

B.β-内酰胺环

C.苯二氮卓环

D.吡咯酮环

E.喹啉酮环

2.地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍时易析出沉淀，原因是

A.溶剂组成发生改变

B.发生水解反应

C.pH变化

D.发生氧化反应

E.混合时间长

3.下列制剂可以避免肝脏首过效应的是

A.维生素C片

B.硝酸甘油舌下片

C.阿莫西林胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.阿司匹林肠溶片

4.某药企开发一个新型抗消化道溃疡药物，在通过了动物药效学、药理学、毒理学等试验后，申请进行临床试验，那么Ⅰ期临床试验应选择的受试对象为

A.20～30例胃溃疡患者

B.100例胃溃疡患者

C.300例胃溃疡患者

D.20～30例健康志愿者

E.100例健康志愿者

5.人体胃液pH约0.9～1.5，下列最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱，pKa值为8.0)

B.卡那霉素(弱碱，pKa值为7.2)

C.地西泮(弱碱，pKa值为3.4)

D.苯巴比妥(弱酸，pKa值为7.4)

E.阿司匹林(弱酸，pKa值为3.5)

6.有关药物理化性质对药效的影响，叙述错误的是

A.当药物的脂溶性较低时，随着药物脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，药物的吸收反而下降，两者呈近似于抛物线的变化规律

B.对于吸入性全身麻醉药，其药效只与药物的脂水分配系数有关

C.普萘洛尔具有较高的渗透性，也具有较好的亲水性，其体内吸收比较困难

D.药物通常以非解离的形式(分子型)被吸收，以解离的形式(离子型)在体内转运和在细胞内发挥作用。对于弱酸性药物，例如阿司匹林，在酸性的胃液中主要以分子型存在，易吸收

E.由于不同部位的体液pH不同，即使同一药物，在人体不同部位的吸收程度也不同

7.阿昔洛韦需要借助寡肽药物转运体(PEPT1)的转运作用被人体吸收，由于PEPT1对其识别能力较差，导致阿昔洛韦的吸收程度不高。PEPT1对L-缬氨酸的识别和转运能力较强，为了提高阿昔洛韦的吸收性，将其与L-缬氨酸酯化，得到的药物是

A.伐昔洛韦

B.更昔洛韦

C.泛昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.阿德福韦酯

8.阿司匹林的化学结构中具有羧酸基团，其酸性对消化道黏膜具有一定刺激，长期服用可导致消化道出血，为了降低这一不良反应，可行的结构改造办法是

A.结构中引入卤素

B.结构中引入羟基

C.将羧酸成酯，得到前药

D.结构中引入氨基

E.结构中引入烃基

9.《中国药典》规定薄膜包衣片的崩解时限是

A.15分钟

B.5分钟

C.30分钟

D.3分钟

E.60分钟

10.属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.聚山梨酯

C.十二烷基硫酸钠

D.卵磷脂

E.苯扎氯铵

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